Faltó a clase
- Buenas tardes.
- Buenas tardes. Veo que las pruebas que trae se las han hecho en La Paz.
- Pues sí, allí me las han hecho. Espero que no me pida que me las repita por eso.
- No, no. Estas están bien. Bueno, a ver (sin mirar las pruebas). Que molestias tiene.
- Ninguna.
- Que tratamientos lleva.
- Ninguno.
- Bueno, pues qué es lo que la pasa.
(Aquí, resumen de nuestro historial celiaco: hija celiaca, estudio familiar, genética positiva, anticuerpos positivos y biopsia final). El mira todo y dice.
- Bueno. Esto no quiero decir nada, sólo que usted puede desarrollar la enfermedad algún día porque tiene la genética positiva. Si fuera celiaca tendría que tener diarreas. ¿Tiene?
- No.
- Su hija las tendría.
- No, no las tenía.
- Entonces que tenía, por qué la detectaron la enfermedad.
- No tenía ninguno de los síntomas clásicos.
Veo que no ha oído hablar en su vida de la forma asintomática de enfermedad celiaca. Cambio de tercio.
- ¿Y los anticuerpos tan altos?
- Ah, claro, es verdad, entonces .. sí claro, esto significa algo. La voy a mandar más pruebas para ver si tiene alguna carencia.
A cada frase suya yo he puesto tal clara de perplejidad que él ha confundido, parece ser, con cara de no entender de lo que me está hablando y entonces siempre me pregunta si le estoy entendiendo. Le entiendo perfectamente.
Me endiña entonces tres volantes, uno para un análisis de sangre muy completito; otro para uno de orina para detectar deficiencias de calcio y fósforo y un tercero para una densitometría.
Entonces me da la mala noticia:
- Va a tener usted que hacer dieta. Cuando tengamos los resultados ya hablaremos de eso, pero no tendrá problema ¿no?.
- No, no, ningún problema, la tengo controlada.
Quedamos en vernos cuando tenga todas las pruebas y sus resultados.
- Adios buenas tardes.
- Adios, adios.
Salgo con mis volantes. No me voy riendo por calle porque me pueden tomar por loca. Es lo que me faltaba. He alucinado. Voy pensando que el médico en cuestión faltó a clase el día que explicaron la celiaca y que es un empanao
Al rato ya no me rio, sólo me queda la indignación de tener la certeza y haber sufrido en mis propias carnes lo que muchas veces he leído y oído de otros celiacos adultos. Los médicos no tienen ni idea de esta enfermedad. Yo misma le podía haber dado unas clases mucho más instructivas que las sandeces que él me ha dicho a mí.
En fin, que me quedo como estoy, con la diferencia de que tengo tres pruebas más a la vista que pienso hacerme e ir con ellas cuando me presente al próximo médico. Eso sí, no iré a la aventura, intentaré que la Dra. de mi hija me recomiende algún colega o bien mi Asociación.
Que fuerte.
¡¡¡¡¡Real como la vida misma!!!! has salido sin un diagnóstico, ¿verdad? y si por suerte tu hierro, calcio, fósforo..., están bien ¿te diagnosticará de algo?.
Tu juegas con mucha información, pero el 99% de la población no la tiene, simplemente confiamos en nuestro médico, para eso es él quien ha estudiado medicina.
Pues ya nos dirás si eres celiaca o solo te pone a dieta de colesterol, que todo puede ser.
Bueno, Hannah. Era algo previsible. Creo que haces bien en hacerte estas otras pruebas y, por supuesto, irte con ellas a otro médico. Mira a ver si el de tu hija te puede recomendar uno y, si no, la Asociación. Estoy con Beh cuando dice que has tenido mucha suerte de conocer de antemano todo la información disponible. Aprovéchala y asegúrate de que aciertan con tu diagnóstico.
En mi mensaje anterior os dije que debería darle las gracias al médico que me diagnosticó a mi la EC. Pues bien, ya no puedo ir a su consulta. El médico y el hospital han dejado de entrar en el seguro. No sólo tengo que cambiar el médico de digestivo, los demás especialistas también. Qué fastidio !!! Me tocaba revisión (con la segunda gastroscopia incluída) en dos meses, ¿a cuál voy ahora? Siempre estás con el miedo de que te salgan con otra historia.
Bueno, en mi caso, el médico me reconoció no tener ni idea de qué me tenía que pedir en la analítica , así que yo se lo dicté. Una verguenza.
Después del calentón inicial y de la rabia que te da que no sepan me he tranquilizado un poco, me he hecho las pruebas que me ha pedido que sí que me parecen las apropiadas y me voy mentalizando poco a poco de lo que me espera.
Una amiga mía con enfermedad de Chron me ha dicho que, precisamente este médico que me ha visto a mí, es un cerebrito en lo de ella y que va a preguntar al que la lleva si tiene algún compañero que controle un poco de enfermedad celiaca.
En esas estamos.
Pues eso creo que nos ha pasado a todos, a mi hija a punto de morirse gracias a un medico que no se lo detecto y 15 dias en la UCI. yo siempre habia tenido problemas con el estomago, me hicieron las mil perrerias (todo esto antes de lo de mi hija) total que al saber que mi hija era celiama me hice las pruebas dando positivo, fui a tres médicos y todos ponian cara de ¿? muu fuerte e incluso alguno de ellos decia que no tenia nada que ver si mi hija era celiaca y yo no que no era una enfermedad genetica¡ etc.. etc.. asi que lleve los resultados al pediatra que trata a mi hija y sabe del tema y me dijo (chico, eso si que es tener mala suerte con los medicos) pero eres celiaco segun los resultados, asi que yo te aconsejaria una biopsia...
Terribles peripecias "consiguiendo un diagnóstico"... a mi hija le costó 10 meses definir que era celíaca y un cuadro de desnutrición aguda...
Ahora comienza el ciclo con mi esposo y conmigo.
Saludos, muy buen blog.
Hola Lucía, muchas gracias y bienvenida.
ES una Odisea, sí.
Es cierto que hay muchos casos donde los médicos no están preparados para el diagnóstico, pero también es cierto que muchas veces las pruebas son ambiguas, y eso no sé yo si no es peor.