Resultados dudosos
"Mucosa duodenal con moderada inflamación crónica inespecífica"
Ese es el resultado de mi biopsia. Me ha dejado totalmente descolocada, la verdad, porque no tengo ni idea de qué puede significar; porque las otras pruebas son tan claras que me resulta extraño que esta no lo sea; porque puede haber ocurrido que las muestras que me sacaron (2) sean de una zona sana de mi intestino y porque (estoy por apostar algo) me van a recomendar hacerme otra endospia y resulta que ya decidí el mismo día que me la hice que primera y última. Nunca mais.
Todo esto son elucubraciones mías, lo sé, pero me da el pálpito de que así se va a desarrollar mi consulta de mañana.
Por si fuera poco, al médico al que iré a llevar los resultados voy a la aventura, es decir, ni sé si conoce bien la enfermedad celiaca, si es bueno, si es malo o si es regular. Voy, por el simple y mero hecho de que me pilla cerca. Esto no lo voy a ver como algo negativo también, porque él mismo me puede recomendar a algún colega que sea capaz de descifrar lo que significan los resultados de todas mis pruebas juntas.
El duodeno forma parte del intestino delgado. Si su interior está inflamado.....no está bien.
Pensemos en positivo, recuerda que la suerte de un celiaco es saberlo y a tiempo. Creo que tienes bastantes papeletas aunque siempre debemos esperar la noticia médica.
¡¡¡Ánimo!!!
Y a todo esto le sumas que también me han visto una hernia de hiato y nada, que de lo que tenemos no nos falta de ná.
HoLa:
El InTeStInO dElGaDo se divide en tres partes: Duodeno, Yeyuno e Ileón. Sólo en las últimas se tienen vellosidades intestinales (de esas que desaparecen a los celiacos.. pues es donde se produce la absorción de los alimentos) En el duodeno se realiza la digestión intestinal (con el jugo pancreático, el jugo intestinal y la colaboración de las sales biliares)... En fín, que la biopsia se realiza en las dos últimas partes (precisamente para ver si hay o no vellosidades...) Vamos, que no entiendo para qué te han hecho una biopsia en el duodeno...
En fín, ya te lo dirán (y nos lo dirás...) pero sigo pensando: ¡ Qué raro, raro, raro...!
No me digas eso chapones!!!!!!!!!!! A mí me va a dar algo. Puff, no lo quiero pensar. ¿Se han equivocado entonces? Ay Dios, que me van a querer repetir la endoscopia.
Hola, Hannah. A mi me hicieron dos gastroscopias en un intérvalo de 6 meses. En la primera, el diagnóstico fue: "Duodenitis leve". Tratamiento: protector de estómago dos meses y a correr. En el informe consta "Paciente sin antecedentes digestivos de interés y sin tratamiento alguno salvo ferroterapia". Había ingresado en urgencias sin tener ningún antecedente digestivo, te imaginas? Supongo que estaba en mis primeros estadios de contacto con las consecuencias de una EC no tratada. La segunda gastroscopia se hace por mi insistencia en repetir que no estoy bien. Esta vez se me pide analítica de anticuerpos previamente y allí estaban los dichosos antiendomisio...!!! Viéndolo ahora, debería darle las gracias al médico que me trató. Demostró un gran acierto en lo que me estaba pasando. No puedo decir lo mismo de la hematóloga que llevaba mi caso. Resultado de la segunda gastroscopia: "2ª y 3ª porción duodenal son planas sin presentar pliegues" El informe de anatomía patológica fue: "Atrofia vellositaria severa, sin signos de malignidad." ¿Por qué no se vio en la 1ª gastroscopia? Eso mismo se lo he preguntado varias veces al médico. Su respuesta fue que al apreciar una Duodenitis leve en la primera gastroscopia,no bajaron más puesto que supusieron que era eso lo que tenía.
Espero haberte ayudado algo más ahora. En cuanto he leído lo que te comenta Chapones, he caído en que puede que te haya pasado lo mismo. Lo que no entiendo es que tú si que has hecho la gastroscopia con resultados analíticos y antecedentes previos más que claros. En fin, más vale que lo sepas y que acudas al médico con todas estas preguntas por hacer.
Si ahora me deja tu admin, vuelvo a pegarte un texto donde se observa de ejemplo el estudio de EC en biopsia duodenal:
Presentamos un estudio familiar de enfermedad celiaca, en el que se estudiaron un total de 34 miembros (8 hermanos, 23 hijos y sobrinos y 3 nietos) de un paciente adulto varón de 58 años con enfermedad celiaca (EC) complicada con afectación neurológica manifestada como mioclonías. Encontramos 3 miembros más afectos de EC (1 hermana de 44, 1 sobrina de 39 y un sobrino de 26 años). Dos de ellos se encontraban completamente asintomáticos y todos presentaban hipertransaminasemia. Todos tenían atrofia de la mucosa duodenal (1 leve, 1 moderada y 1 importante). La afectación global familiar fue del 11,8% (4/14).
Resaltamos la importancia de realizar estudios familiares extensos ante todo nuevo diagnóstico de EC, por la elevada incidencia de agregación familiar y predominio de formas asintomáticas y señalar que el riesgo no está limitado únicamente a familiares de primer grado.
También quería añadir que no es el mejor ejemplo para un día como hoy, pero es un claro ejemplo de que quizás tu biopsia esté bien realizada
Muchísimas gracias a todos por vuestros comentarios, me tranquilizan mucho. No vayais a pensar que vivo en una nube o algo así, o que tengo muchas esperanzas de tener un diagnóstico negativo, mi preocupación más bien viene por el resultado de la biopsia y por la posibilidad de que me propongan siquiera que me vuelva a repetir la endoscopia. No me quiero extender ni dar detalles por si entra alguien aquí que no se la haya hecho, pero es una experiencia que para nada quisiera repetir.
Este miedo que ya tenía se vio acentuado cuando Chapones me dijo que la muestra no tenía que ser del duodeno porque ahí sí que pensé que no me salvaba del martirio otra vez.
Ahora releyendo las pruebas de mi hija, sin ir más lejos, veo que a ella también le sacaron sus muestras del duodeno.
Lo primero que le voy a pedir al médico es que me hago una análisis de sangre completísimo a ver si me falta de algo en mi organismo.
Otra vez gracias.
Pues... Aquí se cumple eso de:
"Nunca te acostarás sin saber un poco más"
Gracias Ángela y beh
Hannah, tranquila, que todo estará bien hecho, siento haberte asustado.
Hola:
Aunque no lo creáis en cuanto a las pruebas estáis de suerte, cuando yo era pequeña me hacían biopsias cada seis meses, esto durante 12 años. He de decir que me diagnosticaron la enfermedad en en año 70 y estaban bastante pez en el tema, de hecho durante unos años estubieron haciendo pruebas comigo, me introducian un nuevo alimento cada mes para ver como reaccionaba, probaron con la ternera porque las vacas comian pasto, con las patatas porque tenían fécula y asi un sinfin de alimentos (mi madre, la pobre, estaba desquiciada).
En mi familia se han hechos las pruebas y hasta que nació Erika (mi hija pequeña), solo yo tenia EC. He de decir que somos muy numerosos, tengo cuatro hermanos, de la cual soy la mediana, tengo un monton de primos, mis padres tienen un montón de hermanos y de mis tres hijos (los tres han sido estudiados, y aún les siguen haciendo pruebas) solo la más pequeña.
Una cosa más, ¿habeis ido a las tiendas de productos japoneses?, existen un montón de productos que podemos utilizar para hacer mas variada nuestra alimentación, por ejemplo los vemicheli de arroz (son unos fiedos largos de diferentes grosores), están más ricos que los fideos y los espaguetis de celiacos y son muy económicos (un amigo que trabaja en un laboratorio, los examinó y no contienen gluten), también podemos utilizar la harina de arroz glutinoso (no contiene gluten) y hace que los dulces sean mas esponjosos y la levadura suba mejor. Lo mismo os digo de la Harina de Arroz para Arepas, es subamericana (ahora hay muchos sitios donde comprarla) yo la utilizo para los rebozados y salen tan ricos que incluso mis vecinas se la usan para sus hijos no celiacos.
Yo llevo toda una vida con la EC, desde los tres años y ahora tengo casi 39. Aunque en mi casa solo seamos dos celiacas, lo demás siguen prácticamente la misma dieta y no comer tantos acidurantes, expesantes, y todas esas cosas terminadas en "antes", termina teniendo su recompensa, llevamos una dieta sobre todo sana, ya que lo que comemos está hecho en casa, mis amigos dicen que venir a mi casa a comer es una bendición, como ir a comer a casa de la abuelita.
Maika.
hola me gustaria conentar mi caso llevo 19 meses con diareas de 15 veces o mas al dia y muchos dolores .todo vino de mi ultimo embarazo tuve azucar .nacio el niño y los 10 dias empece con las diarreas y ya los 20 dias tuve un ataque de piedras en la besicula y en el segudo ataque me ingresaron ahora a hecho un año que ne operaron me an echo varias pruevas y ahora me aran la gastroscopia con biosia .a en las otras no sale nada .pero siempre estoy muy cansada se necae el pelo a puñaos la piel no tiene brillo estoy palida amarinllenta y no puedo salir de casa porque en cuando nenos me lo espero bunba me suele doler muchu las articulaciones
hola a todos, a mi me diagnosticaron la enfermedad en el año 75 y como a ti maika, me hacian pruebas y una biopsiacada seis meses,para probar me introducieron en mi alimentacion gluten y casi acaban conmigo, un niño de mi misma edad que estab en mi misma habitacion el pobre se murio,yo hiba por el mismo camino, porque no habia manera que aguantara ningun alimento mas de cinco minutos en mi cuerpo, me incharon a platanos, en un dia me comi 24 platanos,para ver si eso me ayudaba a que se quedara en mi cuerpo,con22 meses yo pesaba 6 kilos, dice mi madre que era hueso y pellejo,y ya veis ahora tengo 32 años,con dos hijos que por ahora no padecen esta enfermedadgracias a dios,y hos digo que yo no he echo casi caso al regimen que tenia que hacer de pequeña si mi madre no me dejaba comer nada que tubiera gluten,pero una vez que creci,las diarreas cesaron y empece a salir con amigo yo me inchava a cosas que no debia,lo que a mi me pasaba que aunque yo comia gluten no tenia ningun sintoma de malestar por comer gluten( diarreas,gomitos etc....)
y eso a sido lo malo para mi como no sentia nada yo he comido lo que me ha dado la gana,que pasa que ahorame noto el estomago siempre inchado y muy cansada todos los dias, y se me hace muy cuesta arriba hacer este regimen,lo paso fatal y me pongo casi a llorar cuando voy al super a comprar,pero lo que me ha dicho el medico que esto desencadena en algo muy grabe si no sigo el regimen,asin que a mirar para delante que tengo dos hijos,A LA MIERDA EL GLUTEN, mi vida vale mas,me imagino que ha vosotros hos pasa lo mismo,yo hace poco que conozco la sociacion para celiacos, he estado como aquel que dice dejada de la mano de dios,desde que cumpli los trece años mas o menos no me han echo pruebas ni nada de nada,pero ahora ya estoy en el medico y me voy a controlar,gracias por escucharme y animo a todos.
hola ,estoy leyendo por todos lados y no termino de entender una cosa,con un diagnostico de duodenitis cronico inespecifico leve,¿es muy probable o seguro ser celiaco o no? gracias y espero que me respondan
Hola Graciela.
La verdad es que no puedo contestar a tu pregunta. En mi caso hay otras pruebas que confirman el diagnóstico, la biopsia en concreto no es la más específica para mí.
Siento no poder ayudarte.
hola,gracias por contestarme,pero queria contarte que ya fui a la consulta medica y me dijo que se descartaba la enfermedad celiaca, que el problema es emocional y solo se puede mejorar,con tranquilidad ,medicacion y dieta .Dentro de todo me quedo mas tranquila porque no es grave el asunto solo tengo que tomarme la vida con calma...unpoco dificil!! jajaja,chau y les deseo lo mejor.
Hola:
Tengo 42 anos y tengo la situacion que hace un tiempito se me esta inflamando el abdomen pegado a las costillas, a veces mas a veecs menos. Pero cuido mi dieta y no como nada grasoso. Hace mas de diez anos pedecia del duodeno inflamado, pero el medico con medicamentos (prilosec) y Librax s eme fue quitando. Ahora luego de tanto tiempo tengo esto del abdomen inflamado. Nose si es lo mismo, o se sospecha sea la vesicula (pero no tengo dolor) o problemas de lactosa. Me mandaron a hacer un sonograma (ultrasonido) y temo mucho que sea la vesicula, ya que hace un mes me operaron y me pusieron un marcapasos, y mi temor es volver a operarme de algo ya en aquella operacion, aunque fue sencilla estuve hecho nervios. Ojala sea el duodeno y no la vesicula.
Algun consejo, por aqui y a mi email. Por favor
rafadose
rafy777@hotmail.com
hola quisiera que me ayudaran tengo el duodeno inflamado y el higado graso ya cumpli con el tratamiento y me siento igual que tengo que hacer ya he visitado muchos medicos............