De madre e hija.
Con todo lo mío, he olvidado comentar lo más importante: los anticuerpos de mi hija han bajado considerablemente. No son negativos del todo, pero de más de 300 ud. en antitransglutaminasa han bajado a 10 ud., en seis meses (que es lo que llevaba de dieta cuando la hicieron los análisis). No todo tenían que ser malas noticias ¿no? Por lo menos sabemos que la niña va remontado. En los primeros seis meses de dieta creció cinco centímetros, engordó casi tres kilos y casi negativiza los anticuerpos. Es una campeona.
Quiero daros las gracias a todos los que me habeis dado ánimos estos días, tanto desde la lista de RedIris, como desde el Forosin, como a los que habéis preferido hacerlo de forma anónima. Cualquier palabra de aliento se agradece mucho.
Anoche, cogí de nuevo la Guía del Celiaco que edita FACE. Es curioso como la revisé de forma completamente diferente a como lo había hecho antes para mi hija y como puse atención en partes que apenas había leído por encima. Sé que el diagnostico de enfermedad celiaca en pacientes completamente asintomáticos, como es mi caso, es cada vez más frecuente, sobre todo por el estudio de los familiares de primer grado, así que sé que mucha gente pasa por lo mismo que yo y también sé que es mejor que lo sepa ahora que no cuando mi cuerpo dé pistas. Con todo y con eso, cuesta asumirlo.
También sé que la prueba definitiva es la biopsia y que a mí no me la han hecho todavía, pero en ese sentido no tengo muchas esperanzas. En el caso de mi hija su biopsia tampoco es concluyente, e incluso se la hicieron dos veces mediante dos sistemas diferentes, pero el resto de las pruebas son tan fuertes que los doctores estiman que lo mejor es que siga su dieta. Sin embargo, me han sugerido que dentro de un año, seguramente, le harán la prueba de provocación, a no ser que se confirme mi diagnóstico, en cuyo caso ya, quizás, no sea necesario porque ella es una pista para mi diagnóstico y yo para el suyo.
Esta mañana me he animado y he ido a hacer mis análisis de confirmación de anticuerpos. Quería dejar correr este mes con tanta fiesta y comilona, pero la verdad, es seguro que también se pase entre una prueba y otra.
El análisis me lo han hecho en extracciones infantiles rodeada de bebés y niños muy pequeños.
No he llorado.
Lo juro.
Me alegro de que te encuentres un poco mejor y que tu hija también.
Me gustaría saber, si es posible, cúal ha sido la reacción de tu hija cuando ha sabido que posiblemente también seas celíaca, como ella.
Gracias hannah, por esto. Es como una terapia comunitaria. Nos ayudas a todos.
Jajaaaa, terapia!!! Hola Nieves.
Pues sí, lo mismo nos hace falta y esta es una forma como otra cualquiera ¿no? Comunicándose con gente en tu misma situación o similar.
Pues mira, lo de mi hija es curioso, porque los días anteriores tenía mucho interés en saber si alguno más eramos celiacos. El día que fui al médico no la quería contar nada a ella, no estaba yo con mucho humor y por supuesto, no quería que algo que la estaba diciendo a ella constantemente que no pasa nada viera que me afecta tanto a mí. Bueno el caso es que al final se lo dije y la conté que me tenían que hacer la biopsia y que qué se sentía (en parte curiosidad y en parte para hacerla sentir importante y que viera que los mayores no lo sabemos todo). Y me lo contó, me dijo que con la primera (con cápsula de Crosby) no duele nada, pero da un poco de asco cuando te la sacan y que con la segunda no te enteras de nada (nos ha fastidiado, la durmieron entera ...).
gracias por tu historia y mira la botella medio llena....¡de lo que te has podido librar!. Viendo la evolución de tu hija seguro que entiendes a la perfección que la dieta libera de muchos males.
Hola Behbeh, gracias a tí por leer mi historia y por participar.